Skrót informacji
Na zdjęciu od lewej stoją: Wiceprezes Zarządu Krzysztof Kurowski, Przewodniczący Rady Naukowej prof. dr hab. n. med. Jarosław Reguła, Dyrektorka Fundacji Daniela Piotrowska, dr hab. n. med. Robert Ostrowski, Jerzy Starak, prof. dr hab. n. med. Joanna Narbutt, Prezeska Zarządu Fundacji Agata Łapińska-Smolińska, dr hab. n. med. Paweł Gawliński.
***
Naukowa Fundacja Polpharmy już po raz 22 przyznała granty w Konkursie na Projekt Badawczy. „Wykorzystanie baz danych do poprawy profilaktyki, diagnostyki i terapii” to temat zakończonej uroczystą galą XXII edycji konkursu na Grant Naukowej Fundacji Polpharmy.Na zdjęciu Jerzy Starak, pomysłodawca i fundator Naukowej Fundacji Polpharmy.
„Cieszę się, że wspólnie udało nam się stworzyć coś wyjątkowego” – mówił Jerzy Starak, pomysłodawca i fundator Naukowej Fundacji Polpharmy, podczas uroczystości. „Nie kolejną formalną instytucję, która przyznaje środki finansowe, ale inspirującą i pełną dobrej energii organizację, która w różnorodny sposób wspiera ludzi nauki.”
Naukowa Fundacja Polpharmy nieustannie podąża za aktualnymi trendami, szuka nowych pomysłów i wykorzystuje swoje doświadczenia w realizacji nowych i potrzebnych w środowisku przedsięwzięć. Dąży do wspierania nie tylko środowiska naukowego, ale również pacjentów.
„Wszystkie te przedsięwzięcia wzbogacają podstawową działalność Fundacji, jaką jest Konkurs na Finansowanie Projektów Badawczych” – mówił do zaproszonych na uroczystość gości Jerzy Starak. „Przyciągają nowe osoby, prezentują nowe tematy i tak jak marzyłem od samego początku – łączą ludzi zainteresowanych nauką. Gratuluję wszystkim osobom zaangażowanym w ich realizację.”
Na zdjęciu od lewej stoją: pomysłodawca i fundator Naukowej Fundacji Polpharmy, Jerzy Starak, dr hab. n. med. Robert Ostrowski, prof. dr hab. n. med. Joanna Narbutt, dr hab. n. med. Paweł Gawliński.
Na uroczystości przedstawiono tematykę XXIII edycji Konkursu Naukowej Fundacji Polpharmy, która poświęcona zostanie zagadnieniu: „Zastosowanie sztucznej inteligencji (AI) w analizie i zarządzaniu danymi medycznymi”. Prezentacja tematu odbyła się z udziałem awatara prof. Aleksandry Przegalińskiej.
Serdecznie gratulujemy Laureatom!
prof. dr hab. n. med. Joanna Narbutt, Klinika Dermatologii, Dermatologii Dziecięcej i Onkologicznej, Uniwersytet Medyczny w Łodzi.
Wartość środków: 732.000 PLN
Celem projektu jest stworzenie bazy danych pacjentów z rzadkimi chorobami skóry w Polsce, umożliwiającej koordynację opieki nad nimi, określenie rzeczywistej liczby pacjentów, poprawę opieki klinicznej, rozwinięcie wiedzy na temat tych chorób, rozwinięcie nowych opcji leczniczych, ulepszenie diagnostyki i leczenia, poprawę jakości życia pacjentów, zniwelowanie dysproporcji w dostępie do terapii oraz ustalenie standardów postępowania w przypadku rzadkich chorób skóry poprzez współpracę między klinicystami.
***
„Mossakowski Digital Neurooncology – cyfryzacja i innowacyjne wykorzystanie archiwalnych danych neuroonkologicznych i klinicznych w Instytucie Medycyny Doświadczalnej Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk”
dr hab. n. med. Robert Ostrowski, IMDiK PAN
Wartość środków: 537.036 PLN
Celem projektu jest zabezpieczenie i przeniesienie preparatów DNA oraz stworzenie nowej bazy danych pacjentów z chorobami genetycznymi. Przeniesienie próbek na platformę Arktic zapewni ochronę materiału genetycznego i usprawni zarządzanie zasobami poprzez elektroniczną bazę danych.
***
„Wykorzystanie informatycznej bazy danych z repozytorium preparatów DNA/Biobanku Zakładu Genetyki Medycznej Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie w diagnostyce i profilaktyce chorób genetycznie uwarunkowanych”
dr hab. n. med. Paweł Gawliński, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa
Wartość środków: 582.985 PLN
Celem projektu jest zabezpieczenie i przeniesienie wszystkich zdeponowanych preparatów DNA oraz opracowanie nowej bioinformatycznej bazy danych pacjentów z chorobami genetycznymi. Przeniesienie próbek DNA na w pełni zautomatyzowaną platformę Arktic zapewni ich wielopoziomowe zabezpieczenie przed zniszczeniem i ułatwi zarządzanie zasobami genetycznymi. Elektroniczna baza danych połączy informacje genetyczne i kliniczne preparatów DNA zgromadzonych w repozytorium Zakładu Genetyki Medycznej IMiD.
Trimebutyna w leczeniu zespołu jelita nadwrażliwego (IBS)
Rusza XXIII edycja Konkursu Naukowej Fundacji Polpharmy