Narodowy Fundusz Zdrowia zgodził się ze stanowiskiem prezesa Okręgowej Izby Aptekarskiej w Warszawie odnoszącym się do wpływu terminu trwałości leku po rozpoczęciu jego używania na ilość wydawanych opakowań – informuje „Puls Farmacji”. Jak donosi stołeczna OIA, NFZ wyraził swoje stanowisko w sprawie obowiązku uwzględniania przez farmaceutów terminu trwałości opakowania leku przy wydawaniu recept.
Czy uwzględnić termin ważności leku po rozpoczęciu opakowania?
Prezes warszawskiej OIA, w związku z licznymi zapytaniami ze strony aptek, wystosował do NFZ pismo dotyczące wydawania leków o określonym terminie trwałości po rozpoczęciu używania opakowania. Chodziło o potwierdzenie, czy z punktu widzenia bezpieczeństwa farmakoterapii pacjenta zasadne jest, że przy wyliczaniu ilości leku do wydania farmaceuta ma obowiązek uwzględnić termin trwałości opakowania tego leku po rozpoczęciu jego używania, gdy z dawkowania wskazanego na recepcie wynika, że opakowanie będzie stosowane dłużej niż okres trwałości leku określony w pkt. 6 ChPL.
NFZ potwierdził stanowisko OIA
Narodowy Fundusz Zdrowia w odpowiedzi potwierdził, że w przypadkach wyliczania ilości możliwej do wydania w prowadzonych przez NFZ kontrolach brane są pod uwagę ograniczenia ilościowe wynikające z okresu trwałości leku wskazanego w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
„Tym samym w przypadku zapisów wskazanych przez Pana w punktach 1-3 oczywistym jest konieczność wydania pacjentowi takiej ilości leku, która zapewni jego bezpieczne stosowanie przez cały okres kuracji” – uzasadnia Fundusz.