Aktualności

28.01.2015

2 minuty

Pigułka „dzień po” w Polsce bez recepty

źródło: Newsweek.pl, RMF.FM, Wyborcza.pl

Na początku stycznia br. Komisja Europejska zgodziła się, by pigułka „dzień po” była sprzedawana w krajach UE bez recepty. Jest ona przydatna choćby wtedy, gdy zawiodą klasyczne metody, np. prezerwatywa. Rzecznik KE ds. Zdrowia Enrico Brivio zastrzegł jednak, że ostateczną decyzję Komisja pozostawia władzom poszczególnych krajów członkowskich. Do tej pory w Polsce tabletkę „dzień po” można było uzyskać jedynie na receptę. W rozmowie z PAP wiceminister zdrowia Sławomir Neumann przypomniał, że Polska była przeciwna decyzji KE. Dodał wstępnie, że jeżeli będzie zapis o decyzji władz krajowych, to zostanie utrzymany przepis o jej dostępności na receptę. Tymczasem 14 stycznia br. rzecznik ministerstwa, Krzysztof Bąk nieoczekiwanie poinformował, że tabletka będzie jednak dostępna w Polsce bez recepty.

***

KOMENTARZ:

dr Marek Jędrzejczak
Wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej
Częste stosowanie tabletek gestagenowych zawierających octan uliprystalu lub lewonorgestrel powoduje zaburzenia hormonalne, rozregulowanie cyklu menstruacyjnego. Jest to duża ingerencja hormonów w organizm, która po częstym stosowaniu może stwarzać problemy z zajściem w ciążę, a później nawet przyspieszać przekwitanie. Nie są też znane skutki oddziaływania tych substancji na płód, jeśli po zażyciu tabletki hamującej lub opóźniającej owulację dojdzie jednak do implantacji zarodka. Jednoczesne stosowanie produktów farmaceutycznych zawierających wymienione wyżej gestageny z tzw. induktorami enzymatycznymi (na przykład niektóre antybiotyki, leki przeciwwirusowe, przeciwpadaczkowe, leki ziołowe zawierające dziurawiec) doprowadza do osłabienia ich działania antykoncepcyjnego. Biorąc pod uwagę działania niepożądane i interakcje z produktami leczniczymi, bezpieczniejsze dla zdrowia kobiet byłoby wydawanie tych tabletek wyłącznie na receptę, zwłaszcza że wystawienie recepty poprzedzone jest na ogół badaniem lekarskim. Ponadto jest wówczas możliwość poinformowania kobiety o skutkach stosowania tych tabletek i przeciwskazaniach.


Autor: „Łukasz Kuźmiński”
redaktor naczelny „Farmacji Praktycznej”

Inne artykuły tego autora

Poprzedni artykuł

Prezydent podpisał nowelę prawa farmaceutycznego

Następny artykuł

USA: lek na receptę z automatu

Polecane dla Ciebie

Szkolenia