Skrót informacji
Resort zdrowia publikuje komunikat MZ dot. produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
Minister Zdrowia informuje jednocześnie, że pacjenci, którzy rozpoczęli leczenie produktem leczniczym niepodlegającym finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych przed dniem obowiązywania właściwego wykazu, mają prawo do kontynuacji leczenia pod warunkiem udowodnienia skuteczności dotychczasowego leczenia. Informacja o kontynuacji leczenia powinna zostać przekazana przez świadczeniodawcę do właściwego lokalnego oddziału Narodowego Funduszu Zdrowia.
Wśród leków, które nie będą podlegać finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL) zgodnie z komunikatem Ministra Zdrowia z 29 czerwca 2025 r., znalazły się m.in. następujące leki:
Na liście znalazły się również olaparib stosowany w leczeniu raka endometrium oraz gruczolaka trzustki z mutacją BRCA1/2, amivantamab dla pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca z mutacją insercyjną EGFR w eksonie 20, onasemnogene abeparvovecum stosowany w leczeniu SMA u pacjentów nieobjętych programem lekowym, a także ipilimumab stosowany w raku przełyku oraz w monoterapii w czerniaku w drugiej linii leczenia.
Pełny wykaz znajdą Państwo TUTAJ.
Poranna kawa uruchamia w komórkach mechanizm długowieczności
Pakiet zarządzeń od NFZ: leczenie endometriozy, nowości w programie profilaktyki raka szyjki macicy, badania genetyczne i POZ