Nowość!
Skrót informacji
Sejm uchwalił nowelizację Prawa farmaceutycznego, która usuwa obowiązek wskazywania przez firmę farmaceutyczną do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi informacji o planowanym miejscu dostawy tych produktów.
Dotychczas na podmiotach odpowiedzialnych spoczywał obowiązek przekazywania do ZSMOPL informacji na temat m.in. planowanego miejsca dostawy produktów leczniczych.
Z uzasadnienia ustawy wynika, że podmioty odpowiedzialne często nie były w stanie przewidzieć, do której hurtowni zostanie skierowana dostawa produktów leczniczych. Wymóg wskazania miejsca dostawy był trudny w realizacji i nieistotny z punktu widzenia monitorowania dostępności tych produktów.
Przyjęta ustawa usuwa obowiązek przesyłania do ZSMOPL informacji o planowanym miejscu dostawy produktów leczniczych. (PAP)
Konsultacje publiczne Krajowego Programu Działań wobec Chorób Otępiennych na lata 2025-2030
Rząd przyjął projekt ustawy dostosowujący zasady oceny technologii medycznych do wytycznych UE