Druga dawka szczepionką wycelowaną w Omikron dla dzieci 12+

Europejska Agencja Leków (EMA) podjęła decyzję o szczepieniu osób od 12. r.ż. drugą dawką przypominającą preparatami celowanymi w mutację Omikron – podaje portal Tvn24.pl. „Dziś lub jutro decyzję zatwierdzi Komisja Europejska. Szczepionki wkrótce w Polsce” – poinformował na Twitterze Minister Zdrowia, Adam Niedzielski.

Drugi booster dla dzieci od 12. r.ż.

Decyzję o zaszczepieniu dzieci od 12. r.ż. drugą dawką przypominającą szczepionki przeciw COVID-19, zwaną też drugim boosterem, Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency, EMA) podjęła na dzisiejszym posiedzeniu. Minister Zdrowia, Adam Niedzielski zaznaczył, że dawka przypominająca dla osób od 12. r.ż. podana zostanie przy użyciu nowej szczepionki przeciwko COVID-19, wymierzonej w dominujący od początku roku wariant Omikron.

Wedle zapewnień ministra, szczepionki wkrótce dotrą do Polski. Zdaniem ekspertów, z którymi rozmawiał Tvn24.pl, pierwsze dawki preparatu mogą pojawić się w Polsce za kilka tygodni.

O decyzji w tej sprawie informował również w mediach społecznościowych prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, dr Grzegorz Cessak.

„Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (CHMP) zarekomendował dopuszczenie dwóch szczepionek dostosowanych do zapewnienia szerszej ochrony przeciw COVID-19 dla osób powyżej 12 lat” – napisał na Twitterze.

EMA zaleca zatwierdzenie zmodyfikowanych szczepionek przypominających na COVID-19

Jak napisała EMA w opublikowanym komunikacie, szczepionki są modyfikowane, aby skuteczniej przeciwdziałały krążącym wariantom SARS-CoV-2.

„Badania wykazały, że Comirnaty Original/Omicron BA.1 i Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 mogą wywołać silną odpowiedź immunologiczną przeciwko Omikronowi BA.1 i oryginalnemu szczepowi SARS-CoV-2 u osób wcześniej zaszczepionych. W szczególności były one bardziej skuteczne w wywoływaniu odpowiedzi immunologicznych przeciwko podwariantowi BA.1 niż oryginalne szczepionki. Skutki uboczne obserwowane w przypadku zaadaptowanych szczepionek były porównywalne do tych obserwowanych w przypadku oryginalnych i były zazwyczaj łagodne i krótkotrwałe. Obie opinie CHMP zostaną teraz przesłane do Komisji Europejskiej, która podejmie ostateczną decyzję” – poinformowała EMA.