źródło: NFZ
W 43 przypadkach nie stwierdzono nieprawidłowości w zakresie realizacji recept refundowanych. Pozostałe postępowania kontrolne zakończyły się wystosowaniem do aptek zaleceń pokontrolnych z negatywną oceną podmiotów kontrolowanych lub oceną pozytywną i jednoczesnym wskazaniem uchybień, nieprawidłowości.
W wyniku przeprowadzonych kontroli stwierdzono nieprawidłowości m.in.:
1. w zakresie danych niezbędnych do wystawienia recepty na leki refundowane dotyczących pacjenta, osoby wystawiającej receptę oraz świadczeniodawcy:
	- brak lub niepełne dane pacjenta;
 
	- brak lub niepełne dane dotyczące osoby uprawnionej do wystawiania recept lub/i brak podpisu, pieczątki;
 
	- brak podpisu i pieczątki lekarza przy naniesionych poprawkach;
 
	- brak daty wystawienia recepty; brak identyfikatora płatnika;
 
2. w zakresie przepisanych refundowanych leków lub wyrobów medycznych:
	- nieprawidłowe lub niepełne dane dotyczące przepisanych leków - nieprawidłowe lub niepełne nazwy leków, postaci, dawki, wielkości opakowań i ilości leków oraz sposób dawkowania - niespełniające wymogów rozporządzenia w sprawie recept lekarskich;
 
3. w zakresie prawidłowej realizacji recepty przez osobę wydającą lek z apteki:
	- brak potwierdzenia realizacji recepty;
 
	- brak w aptece recepty, na podstawie której wydano lek;
 
	- realizacja recept, na których brak było danych niezbędnych do wystawienia recepty lub recept, na których poprawiono lub dopisano dane bez autoryzacji osoby uprawnionej;
 
	- brak potwierdzenia realizacji recepty tj. brak imienia i nazwiska osoby wydającej lek w formie nadruku lub pieczęci lub brak podpisu osoby wydającej;
 
	- realizacja recept po upływie terminu ich ważności;
 
	- realizacja recept niezgodnie z odpłatnością określoną na recepcie;
 
	- wydawanie leku w ilości większej niż na 3-miesięczne stosowanie, w ilości większej niż przepisana przez lekarza lub w ilości większej niż można wydać, gdy lekarz nie określił, poprawił lub określił nieprawidłowo: sposób dawkowania, wielkość opakowania lub dawkę leku;
 
	- dzielenie opakowań leków refundowanych lub niepodzielenie leków przepisanych w postaci parenteralnej;
 
	- wydawanie leków niespełniających wymogów zamiennika;
 
	- brak lub nieprawidłowe potwierdzenie uprawnień dodatkowych pacjenta;
 
	- brak kwalifikacji i uprawnień pracownika apteki do realizacji recepty (np. w przypadku wydawania leków psychotropowych);
 
	- realizacja recept na leki refundowane niedopuszczone do obrotu w punktach aptecznych;
 
	- nieprawidłowa wycena leku recepturowego;
 
	- realizacja recept na leki recepturowe, w których skład wchodziły substancje nie będące surowcem farmaceutycznym;
 
	- wydanie leków nie przepisanych na recepcie;
 
	- realizacja recept wystawionych na nieodpowiednich drukach;
 
	- wydanie leku przed wskazaną na recepcie datą realizacji "od dnia";
 
4. w zakresie prawidłowego otaksowania recepty i zgodności z danymi przekazywanymi w raportach statystycznych do NFZ:
	- niepełne lub nieprawidłowe otaksowanie recept (niepełne lub nieprawidłowe dane apteki, niepełne określenie produktów leczniczych, dawek, wielkości opakowania itp.);
 
	- nieprawidłowe przekazywanie danych z recept w raportach statystycznych (nazwy produktów leczniczych, numer recepty, numer prawa wykonywania zawodu lekarza, data wystawienia recepty, numer PESEL itp.);
 
	- nieterminowe przekazywanie zestawień refundacyjnych;
 
	- niezgodność między sprzedażą a zakupem produktów leczniczych (brak faktur potwierdzających zakup leków).