Aktualności

03.07.2014

3 minuty

Fundusz podsumował kontrole

źródło: NFZ

W 43 przypadkach nie stwierdzono nieprawidłowości w zakresie realizacji recept refundowanych. Pozostałe postępowania kontrolne zakończyły się wystosowaniem do aptek zaleceń pokontrolnych z negatywną oceną podmiotów kontrolowanych lub oceną pozytywną i jednoczesnym wskazaniem uchybień, nieprawidłowości.

W wyniku przeprowadzonych kontroli stwierdzono nieprawidłowości m.in.:

1. w zakresie danych niezbędnych do wystawienia recepty na leki refundowane dotyczących pacjenta, osoby wystawiającej receptę oraz świadczeniodawcy:


  • brak lub niepełne dane pacjenta;

  • brak lub niepełne dane dotyczące osoby uprawnionej do wystawiania recept lub/i brak podpisu, pieczątki;

  • brak podpisu i pieczątki lekarza przy naniesionych poprawkach;

  • brak daty wystawienia recepty; brak identyfikatora płatnika;


2. w zakresie przepisanych refundowanych leków lub wyrobów medycznych:

  • nieprawidłowe lub niepełne dane dotyczące przepisanych leków - nieprawidłowe lub niepełne nazwy leków, postaci, dawki, wielkości opakowań i ilości leków oraz sposób dawkowania - niespełniające wymogów rozporządzenia w sprawie recept lekarskich;


3. w zakresie prawidłowej realizacji recepty przez osobę wydającą lek z apteki:


  • brak potwierdzenia realizacji recepty;

  • brak w aptece recepty, na podstawie której wydano lek;

  • realizacja recept, na których brak było danych niezbędnych do wystawienia recepty lub recept, na których poprawiono lub dopisano dane bez autoryzacji osoby uprawnionej;

  • brak potwierdzenia realizacji recepty tj. brak imienia i nazwiska osoby wydającej lek w formie nadruku lub pieczęci lub brak podpisu osoby wydającej;

  • realizacja recept po upływie terminu ich ważności;

  • realizacja recept niezgodnie z odpłatnością określoną na recepcie;

  • wydawanie leku w ilości większej niż na 3-miesięczne stosowanie, w ilości większej niż przepisana przez lekarza lub w ilości większej niż można wydać, gdy lekarz nie określił, poprawił lub określił nieprawidłowo: sposób dawkowania, wielkość opakowania lub dawkę leku;

  • dzielenie opakowań leków refundowanych lub niepodzielenie leków przepisanych w postaci parenteralnej;

  • wydawanie leków niespełniających wymogów zamiennika;

  • brak lub nieprawidłowe potwierdzenie uprawnień dodatkowych pacjenta;

  • brak kwalifikacji i uprawnień pracownika apteki do realizacji recepty (np. w przypadku wydawania leków psychotropowych);

  • realizacja recept na leki refundowane niedopuszczone do obrotu w punktach aptecznych;

  • nieprawidłowa wycena leku recepturowego;

  • realizacja recept na leki recepturowe, w których skład wchodziły substancje nie będące surowcem farmaceutycznym;

  • wydanie leków nie przepisanych na recepcie;

  • realizacja recept wystawionych na nieodpowiednich drukach;

  • wydanie leku przed wskazaną na recepcie datą realizacji "od dnia";


4. w zakresie prawidłowego otaksowania recepty i zgodności z danymi przekazywanymi w raportach statystycznych do NFZ:


  • niepełne lub nieprawidłowe otaksowanie recept (niepełne lub nieprawidłowe dane apteki, niepełne określenie produktów leczniczych, dawek, wielkości opakowania itp.);

  • nieprawidłowe przekazywanie danych z recept w raportach statystycznych (nazwy produktów leczniczych, numer recepty, numer prawa wykonywania zawodu lekarza, data wystawienia recepty, numer PESEL itp.);

  • nieterminowe przekazywanie zestawień refundacyjnych;

  • niezgodność między sprzedażą a zakupem produktów leczniczych (brak faktur potwierdzających zakup leków).


Autor: „Łukasz Kuźmiński”
redaktor naczelny „Farmacji Praktycznej”

Inne artykuły tego autora

Poprzedni artykuł

EDM dopiero od 1 sierpnia 2017 r.?

Następny artykuł

Seniorzy spełniają marzenia z Acardem

Polecane dla Ciebie

Szkolenia