Skrót informacji
Europejska Agencja Leków (EMA) podjęła decyzję o szczepieniu osób od 12. r.ż. drugą dawką przypominającą preparatami celowanymi w mutację Omikron – podaje portal Tvn24.pl. „Dziś lub jutro decyzję zatwierdzi Komisja Europejska. Szczepionki wkrótce w Polsce” – poinformował na Twitterze Minister Zdrowia, Adam Niedzielski.
Wedle zapewnień ministra, szczepionki wkrótce dotrą do Polski. Zdaniem ekspertów, z którymi rozmawiał Tvn24.pl, pierwsze dawki preparatu mogą pojawić się w Polsce za kilka tygodni.
O decyzji w tej sprawie informował również w mediach społecznościowych prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, dr Grzegorz Cessak.
„Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (CHMP) zarekomendował dopuszczenie dwóch szczepionek dostosowanych do zapewnienia szerszej ochrony przeciw COVID-19 dla osób powyżej 12 lat” – napisał na Twitterze.
„Badania wykazały, że Comirnaty Original/Omicron BA.1 i Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 mogą wywołać silną odpowiedź immunologiczną przeciwko Omikronowi BA.1 i oryginalnemu szczepowi SARS-CoV-2 u osób wcześniej zaszczepionych. W szczególności były one bardziej skuteczne w wywoływaniu odpowiedzi immunologicznych przeciwko podwariantowi BA.1 niż oryginalne szczepionki. Skutki uboczne obserwowane w przypadku zaadaptowanych szczepionek były porównywalne do tych obserwowanych w przypadku oryginalnych i były zazwyczaj łagodne i krótkotrwałe. Obie opinie CHMP zostaną teraz przesłane do Komisji Europejskiej, która podejmie ostateczną decyzję” – poinformowała EMA.
Dwie nowe grupy pacjentów zyskują prawo do bezpłatnego leczenia
Jest wrześniowa lista leków zagrożonych brakiem dostępności