źródło: Medexpress.pl
Jak donosi serwis Medexpress.pl, mutacja dotyczy genu NR1H3, którego aktywność ma wpływ regulujący procesy zapalne. Udało się ją wykryć u członków dwóch rodzin, w których na SM choruje po co najmniej 5 osób w różnych pokoleniach. Rzadka, szybko postępująca postać SM dotyczy średnio jednego na tysiąc chorych. Jednak, jak ustalili kanadyjscy naukowcy, w rodzinach dotkniętych mutacją genu NR1H3, aż 70 proc. chorujących na SM ma właśnie tę postać schorzenia. Badacze potwierdzili swoje obserwacje w trakcie eksperymentów laboratoryjnych – wnioski z tekstów zostały opublikowane między innymi na łamach „Neuron Reports”.
Chromosom Y a choroba Alzheimera
PAN rekomenduje szczepionki