Zasady wykazywania do rozliczenia świadczeń z katalogu badań kosztochłonnych w programach lekowych - Praktyczny serwis dla farmaceutów - Farmacja Praktyczna

Aktualności

28.10.2026

2 minuty

Zasady wykazywania do rozliczenia świadczeń z katalogu badań kosztochłonnych w programach lekowych

Nowość!

Skrót informacji

W nawiązaniu do komunikatu dla świadczeniodawców z 30 lipca 2026 r. przekazującego zasady rozliczania ryczałtów diagnostycznych oraz badań kosztochłonnych w programach lekowych, obowiązujących dla świadczeń udzielonych od 1 lipca 2026 r., NFZ informuje o poprawnym sposobie wykazywania w sprawozdawczości poszczególnych danych dla badań kosztochłonnych.

Szczegóły komunikatu

  • data realizacji świadczenia – w pozycji rozliczeniowej dopuszczalne jest wskazanie daty realizacji wynikającej z realizacji konsultacji z lekarzem w ramach programu lekowego, w ramach której omawiany jest wynik badania oraz ustalany jest dalszy plan leczenia pacjenta.
  • personel – w pozycji rozliczeniowej przy świadczeniu należy wykazać lekarza wskazanego przez świadczeniodawcę w umowie na program lekowy, który realizował konsultację/świadczenie. Nie jest obligatoryjne przekazywanie w elemencie procedura informacji o personelu realizującym badanie diagnostyczne.
  • miejsce udzielania świadczeń - w pozycji rozliczeniowej należy wskazać miejsce realizacji świadczeń występujące w umowie na program lekowy (oddział lub poradnia).
  • procedura ICD 9 – w elemencie procedura należy wskazać kod procedury oraz datę jej wykonania (data realizacji badania kosztochłonnego).
  • opis badania – dodatkowo, w przypadku badań tomografii komputerowej oraz rezonansu magnetycznego realizowanych w trybie ambulatoryjnym, należy w pozycji rozliczeniowej przekazać informację o dacie sporządzenia opisu badania.

Dodatkowo informujemy, że zgodnie z opublikowanym projektem zarządzenia w sprawie ustalenia jednolitego pliku sprawozdawczego planowane jest, aby od 1 stycznia 2027 r. świadczeniodawcy przy wykazywaniu w sprawozdawczości badań kosztochłonnych w ramach programów lekowych dodatkowo w elemencie procedura przekazywali informacje o miejscu wykonywania badania diagnostycznego, w tym:

  • numer księgi rejestrowej podmiotu leczniczego (RPWDL), dane identyfikacyjne komórki organizacyjnej w przypadku wykonywania badania diagnostycznego w komórce podmiotu leczniczego,
  • numer księgi rejestrowej podmiotu leczniczego (RPWDL), dane identyfikacyjne jednostki organizacyjnej w przypadku wykonywania badania diagnostycznego w jednostce podmiotu leczniczego (w sytuacji, gdy w danej jednostce nie powołano komórek organizacyjnych).

Autor: Farmacja Praktyczna

Ekspercki portal dla Farmaceutów.
Aktualności, prawo, opieka farmaceutyczna, zarządzanie apteką.
Szkolenia i konkursy.

Inne artykuły tego autora

źródło: Nfz.gov.pl

Masz jeszcze
,
aby grać o nagrodę w tej edycji!
Sprawdź, w jakich aktywnościach
możesz jeszcze wziąć udział:
Masz jeszcze , aby grać o nagrodę w tej edycji! Sprawdź, w jakich aktywnościach możesz jeszcze wziąć udział:

Następny artykuł

Komunikat dot. realizacji diagnostyki i leczenia nowotworów po 1 stycznia 2027 r. w oparciu o kartę DiLO

Polecane dla Ciebie

Szkolenia