MZ chce wprowadzić cyfrową ewidencję leków psychotropowych i odurzających - Praktyczny serwis dla farmaceutów - Farmacja Praktyczna

Aktualności

14.08.2026

2 minuty

MZ chce wprowadzić cyfrową ewidencję leków psychotropowych i odurzających

Nowość!

Skrót informacji

Ministerstwo Zdrowia zaostrza nadzór nad lekami odurzającymi i psychotropowymi. Chodzi o cyfrową ewidencję środków odurzających, substancji psychotropowych oraz prekursorów kategorii 1, które mają potencjalne zastosowanie w produkcji narkotyków.

Transparentność wszystkich operacji

Głównym celem projektowanych przepisów jest doprecyzowanie zasad prowadzenia ewidencji w formie elektronicznej oraz uszczelnienie systemu nadzoru nad obrotem tymi substancjami. MZ chce, aby systemy komputerowe blokowały możliwość kasowania danych – każda zmiana stanu leków będzie odnotowana, a wszelkie ewentualne korekty będą mogły być dokonywane wyłącznie za pomocą dokumentów korygujących, które będą jednoznacznie wskazywać dane osoby wprowadzającej zmianę.

Ma to zapewnić pełną identyfikowalność oraz transparentność wszystkich operacji magazynowych – podkreślił resort.

W związku z przejściem na formę cyfrową, przepis wprost zwalnia podmioty prowadzące ewidencję elektroniczną z dotychczasowego obowiązku numerowania stron, wymaganego w przypadku tradycyjnych, papierowych książek kontroli. W projekcie wprowadzono również drobną korektę redakcyjną, zastępując sformułowanie „ilość recept” poprawnym pojęciem „liczba recept”.

Ocena skutków regulacji

„Likwidacja wymogu drukowania ewidencji przychodu i rozchodu środków odurzających grupy I-N, substancji psychotropowych grupy II-P i preparatów zawierających te środki i substancje oraz ewidencji środków odurzających grupy II-N, substancji psychotropowych grup III-P i IV-P i prekursorów kategorii 1 wpłynie korzystnie na prowadzoną przez apteki działalność gospodarczą, gdyż pozwoli to zaoszczędzić zasoby czasowe, kadrowe oraz pieniężne związane z cyklicznym drukowaniem ewidencji” – podano w ocenie skutków regulacji projektu.

Projektowane rozporządzenie ma wejść w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia w Dzienniku Ustaw. (PAP)


Autor: Farmacja Praktyczna

Ekspercki portal dla Farmaceutów.
Aktualności, prawo, opieka farmaceutyczna, zarządzanie apteką.
Szkolenia i konkursy.

Inne artykuły tego autora

źródło: PAP

Masz jeszcze
,
aby grać o nagrodę w tej edycji!
Sprawdź, w jakich aktywnościach
możesz jeszcze wziąć udział:
Masz jeszcze , aby grać o nagrodę w tej edycji! Sprawdź, w jakich aktywnościach możesz jeszcze wziąć udział:

Poprzedni artykuł

Połowa Polaków ma problemy z erekcją – nowa kampania marki Maxigra i SEXEDPL „Co gryzie mężczyzn w sypialni”

Następny artykuł

Ratownicy chcą zwiększenia uprawnień na SOR-ach – ruszyły konsultacje

Polecane dla Ciebie

Szkolenia