Do 15 stycznia br. apteki muszą złożyć raport dotyczący substancji rakotwórczych i reprotoksycznych

Samorząd Aptekarski przypomina o obowiązku przedsiębiorców związanego z występowaniem w środowisku pracy substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub reprotoksycznym.

Podstawa prawna

W związku z wejściem w życie dnia 26.07.2024 r. nowych przepisów dotyczących substancji rakotwórczych i reprotoksycznych, każda apteka, która w 2024 roku wytwarzała w recepturze aptecznej leki z wykorzystaniem poniższych substancji, jest zobowiązana do:

1. Złożenia informacji do odpowiednich organów:

• Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej,
• Państwowej Inspekcji Pracy.

2. Zakres przekazywanych informacji:

Wykaz informacji, które muszą zostać przekazane:

• Dane identyfikacyjne apteki: nazwa pracodawcy, adres apteki, numer PKD.
• Szczegółowy wykaz stosowanych substancji Rakotwórczych, mutagennych lub reprotoksycznych.
• Liczba pracowników mających styczność z każdą z tych substancji, z podziałem na:
  - kobiety,
  - mężczyzn,
  - kobiety poniżej 45 roku życia.
• Uzasadnienie konieczności stosowania danej substancji.

Lista substancji zakwalifikowanych jako rakotwórcze i reprotoksyczne:

• Amonowy bromek,
• Boraks,
• Fenobarbital,
• Hydrokortyzon,
• Kwas borowy (w tym 3% roztwór kwasu borowego),
• Finasteryd,
• Witamina A,
• Chloramfenikol,
• Metronidazol,
• Testosteron mikronizowany.

Termin złożenia sprawozdań:

Do 15.01.2025 r. wszelkie wymagane dokumenty muszą zostać dostarczone do odpowiednich organów.

Szczegółowe wskazówki dla podmiotów prowadzących aptek znajdą Państwo TUTAJ.