Opieka farmaceutyczna
Łagodzenie bólu migrenowego
6 minut
Komplementarne połączenie niesteroidowych leków przeciwzapalnych z kofeiną powoduje silniejszy efekt przeciwbólowy w porównaniu do substancji stosowanych samodzielnie. Co więcej, w wyniku synergizmu działania pomiędzy substancjami chemicznymi można obniżyć dawki stosowanych leków w stosunku do dawek, jakie powinny być stosowane w monoterapii. Takie połączenia substancji zalecane są nie tylko w doraźnym łagodzeniu migrenowych dolegliwości bólowych, ale także dolegliwości o umiarkowanym nasileniu powodowanych przez stan zapalny. Trójskładnikowa formuła preparatów pozwala na szybkie i kompleksowe zwalczenie objawów migreny (ból głowy, nudności, nadwrażliwość na światło i dźwięk) przy zastosowaniu niższych i bezpieczniejszych dawek. Preparaty złożone o w/w składzie są dobrze tolerowane przez pacjentów, na wygodę stosowania leków wpływa ponadto przystępna cena oraz możliwość nabycia ich w aptece bez konieczności posiadania recepty lekarskiej.
Skuteczne leczenie migreny możliwe jest tylko po postawieniu prawidłowej diagnozy, identyfikacji i eliminacji czynników wywołujących napady oraz właściwej współpracy pacjenta z lekarzem. Kompleksowa terapia powinna łączyć w sobie dwa najważniejsze aspekty docelowe: przerwanie napadu migrenowego poprzez skuteczne zniesienie bólu oraz zapobieganie wystąpieniu kolejnych epizodów. Efektywna terapia wiąże się także z istotną poprawą jakości życia oraz wymiernymi korzyściami społeczno-ekonomicznymi.
Piśmiennictwo:
1. Segmentacja dla rynku środków przeciwbólowych, IPSOS, wrzesień 2013, Porównanie bólów, N=2988.
2. Evers S., Afra J., Frese A., Goadsby P.J., Linde M., May A., Sándor P.S.; European Federation of Neurological Societies: „EFNS guideline on the drug treatment of migraine-revised report of an EFNS task force”. Eur J Neurol. 2009;16(9):968-981.
3. Lipton R.B., Stewart W.F., Ryan R.E. Jr, Saper J., Silberstein S., Sheftell F.: „Efficacy and safety of acetaminophen, aspirin, and caffeine in alleviating migraine headache pain: three double-blind, randomized, placebo-controlled trials”. Arch Neurol. 1998;55(2):210-217.